Cocrystal Pharma, 2023년 2분기 재무 결과 보고 및 항바이러스 약물 개발 프로그램에 대한 업데이트 제공

게시일: 2023년 8월 14일

2023년 8월 14일, 워싱턴주 보셀(GLOBE NEWSWIRE) --CoCrystal Pharma, Inc.(Nasdaq: COCP)(Ccrystal 또는 회사)는 2023년 6월 30일에 종료된 3개월 및 6개월 간의 재무 결과를 보고하고 항바이러스 파이프라인, 향후 이정표 및 비즈니스 활동에 대한 업데이트를 제공합니다.

Cocrystal의 사장 겸 공동 CEO인 Sam Lee 박사는 “지금은 매우 유망한 항바이러스제 파이프라인 개발에 있어서 주목할 만한 진전을 이루면서 Cocrystal에게 다사다난한 시기입니다.”라고 말했습니다. “유행성 및 계절성 인플루엔자 A 치료를 위한 새로운 경구용 PB2 억제제 CC-42344를 통해 우리는 영국 MHRA(의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관) 승인 신청서 제출과 함께 1상 시험의 유리한 데이터를 구축하고 있습니다. 올해 말 2a단계 인간 챌린지 시험을 시작합니다.

“COVID-19 프로그램에서 우리는 5월 말 호주 규제 기관으로부터 새로운 광범위 경구용 프로테아제 억제제 CDI-988에 대한 최초 인간 실험을 시작하도록 승인을 받았습니다. 이번 달 초 우리는 CDI-988을 주요 경구용 노로바이러스 후보로 선정했다고 발표했습니다. 이 1단계 연구는 코로나19와 노로바이러스 프로그램 모두에 대해 CDI-988의 안전성, 내약성 및 약동학에 접근하도록 설계되었습니다. 우리는 2024년에 CDI-988 1상 연구의 주요 데이터를 보고할 것으로 기대합니다.”

CFO이자 공동 CEO인 제임스 마틴(James Martin)은 “우리는 여러 임상 시험의 시작을 포함하여 세 가지 주요 항바이러스 프로그램에 있어 단기적으로 중요한 변곡점이 많이 있습니다.”라고 말했습니다. "우리의 비용 효율적인 비즈니스 모델에 따라 현재 현금 보유량이 향후 12개월 동안 계획된 운영 자금을 조달하기에 충분하다고 보고하게 되어 기쁘게 생각합니다."

항바이러스제제품관로개요

급성 및 만성 질환을 일으키는 RNA 바이러스의 바이러스 복제 기능을 억제하는 치료제를 개발하고 있습니다. 우리의 약물 발견 과정은 원자 수준에서 바이러스 효소와 억제제-효소 상호 작용의 고도로 보존된 영역에 중점을 둡니다. 이는 반복적인 고처리량 화합물 스크리닝과 오랜 시간이 걸리는 히트-리드 프로세스가 필요한 전통적이고 경험적인 의약 화학 접근 방식과는 다릅니다. 바이러스 복제 과정을 방해하고 특이적 결합 특성을 갖는 항바이러스제 후보물질을 설계하고 선정함으로써, 바이러스와 바이러스의 돌연변이 모두에 효과적이면서도 바람직하지 않은 임상적 부작용을 유발할 수 있는 off-target 상호작용을 감소시키는 약물 개발을 추구합니다. 부작용.

인플루엔자 프로그램

인플루엔자는 인플루엔자 A 또는 B 바이러스에 의해 발생하는 심각한 호흡기 질환으로 주로 겨울철에 질병이 발생합니다. Data Bridge Market Research에 따르면 진단, 치료, 백신을 포함한 전 세계 계절 인플루엔자 시장은 2029년까지 최대 279억 5천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

COVID-19 및 기타 코로나바이러스 프로그램

바이러스 복제 효소와 단백질 분해효소를 표적으로 삼아 코로나19, 중증급성호흡기증후군(SARS), 중동호흡기증후군(MERS) 등 코로나바이러스로 인한 모든 질병에 대한 효과적인 치료법 개발이 가능하다고 믿습니다. 당사의 주요 SARS-CoV-2 단백질 분해효소 억제제는 일반 인간 코로나바이러스, 감기를 유발하는 라이노바이러스, 호흡기 장바이러스뿐만 아니라 급성 위장염 증상을 유발할 수 있는 노로바이러스에 대해서도 강력한 시험관 내 범바이러스 활성을 보여주었습니다.

노로바이러스 프로그램

C형 간염 프로그램

기업 업데이트

두번째4분의 1재무 결과

2023년 2분기 연구개발(R&D) 비용은 280만 달러로 2022년 2분기 240만 달러에 비해 증가했습니다. 이러한 증가는 주로 유행성 및 계절성 인플루엔자에 대한 CC-42344의 2a상 임상 시험 준비로 인한 것입니다. A, CDI-988의 코로나19 및 노로바이러스 프로그램을 1상 임상시험으로 발전시키기 위한 준비입니다.