간 질환이 있는 사람들은 이제 코로나19에 렘데시비르를 복용할 수 있습니다

2023년 8월 25일 – 항바이러스제 렘데시비르(remdesivir)가 모든 단계의 간 질환을 앓고 있는 사람들의 코로나19 치료에 FDA의 승인을 받았다고 제약회사 길리어드 사이언스(Gilead Sciences Inc.)가 목요일 발표했다.

이전에는 간 질환이 있는 일부 사람들이 심각한 코로나19 사례에 대한 치료 옵션이 제한되어 있었기 때문에 이번 조치가 중요합니다. 보도 자료에서 길리어드는 렘데시비르(상품명이 Veklury)를 “간 질환의 모든 단계에 걸쳐 사용할 수 있는 최초이자 유일한 승인된 항바이러스 코로나19 치료제”라고 불렀습니다.

간 문제가 없는 사람들을 대상으로 현재 복용량을 사용한 1상 연구 결과, 새로운 안전성 문제는 나타나지 않았다고 제약회사는 보고했습니다.

국립보건원(National Institutes of Health)에 따르면 일반적으로 항바이러스제는 감염이 중증 질환으로 진행될 위험이 높은 경증에서 중등도의 코로나19 사례를 앓고 있는 비입원 환자에게 3일 동안 주사 또는 정맥을 통해 투여됩니다. 이미 코로나19로 입원한 사람들은 5일 동안 주입을 받습니다. 항바이러스제는 바이러스의 복제 능력을 차단하는 방식으로 작동합니다.

2020년 10월, 렘데시비르는 FDA가 코로나19 치료용으로 승인한 최초의 항바이러스제였습니다. 올해 초 FDA는 투석을 받는 사람을 포함해 신장 문제가 있는 사람에게 렘데시비르를 사용할 수 있도록 승인했습니다.

Gilead Sciences Inc.: "FDA는 용량 조정 없이 경증부터 중증 간 장애가 있는 사람들의 코로나19를 치료하기 위해 Veklury(Remdesivir)를 승인했습니다."

NIH: “COVID-19 치료 지침: 렘데시비르.”

FDA: “FDA가 코로나19에 대한 첫 번째 치료법을 승인했습니다.”