전이성 암 치료제 시장 규모는 2030년까지 1,156억 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 CAGR 7.2%의 시장 성장을 기록할 것으로 예상됩니다.

전 세계적으로 담배 사용은 암의 주요 원인 중 하나입니다. 따라서 폐암 부문은 2030년까지 30% 이상의 점유율을 차지하게 될 것입니다. 예를 들어, WHO는 약 13억 명의 사람들이 담배를 피우는 것으로 추산합니다.

뉴욕, Aug. 29, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Reportlinker.com은 "유통 채널별, 적응증별, 치료법별, 지역 전망별 글로벌 전이성 암 치료제 시장 규모, 점유율 및 산업 동향 분석 보고서" 보고서를 발표했습니다. 및 예측, 2023~2030" - https://www.reportlinker.com/p06487974/?utm_source=GNW 또한, 담배 사용으로 인해 매년 약 800만 명이 사망하고 그 중 180만 명이 주로 담배로 인해 폐암으로 사망했습니다. 사용. 이러한 증가하는 암 유병률은 일반 대중뿐만 아니라 정부에서도 우려되는 문제입니다. 또한, WHO 조사에 따르면 2000년부터 2018년 사이 남성 흡연자 수가 4천만 명 증가한 것으로 나타났습니다. 결과적으로 암 발병률은 담배 소비량과 마찬가지로 크게 증가할 것입니다. 시장 참여자들이 따르는 주요 전략은 다음과 같은 파트너십입니다. 최종 사용자의 변화하는 요구에 발맞추기 위한 핵심 개발 전략입니다. 예를 들어, 2022년 12월 Sanofi는 종양학 분야의 자연 살해(NK) 세포 치료제를 위해 Innate Pharma와의 파트너십을 확장했습니다. Sanofi는 이제 B7H3를 표적으로 하는 Innate의 항체 기반 NKET(NK 세포 참여자 치료) 플랫폼에서 NK 세포 참여자 프로그램 라이선스를 취득했습니다. 또한, 2023년 3월, 머크는 암 환자를 위한 치료법 개발을 위해 Nectin Therapeutics와 협력했습니다. Cardinal 매트릭스에 제시된 분석에 따르면 Pfizer, Inc.는 시장의 주요 선두주자입니다. 2021년 7월, 화이자는 연구용 경구용 PROTAC(PROteolytic TArgeting Chimera) 에스트로겐 수용체 단백질 분해제인 ARV-471의 개발 및 상용화를 위해 Arvinas, Inc.와 협력한다고 발표했습니다. Sanofi SA, Novartis AG, Eli Lilly 및 Company와 같은 회사는 시장의 주요 혁신자 중 일부입니다.COVID-19 영향 분석공급망 중단, 진단 및 치료 지연, 전이성 암 환자의 합병증 위험 증가로 인해 코로나19 사태는 시장에 부정적인 영향을 미쳤다. 이러한 혼란은 전이성 암 치료를 위한 약물 수요에 영향을 미치고 환자 치료에 어려움을 초래했습니다. 또한, 바이러스 감염에 대한 우려와 이동 제한으로 인해 환자의 의료시설 방문도 줄어들었습니다. 그러나 팬데믹으로 인해 원격의료와 원격 모니터링 기술이 더 빨리 채택되었습니다. 결과적으로 온라인 채널을 통해 전이성 암 환자를 위한 의약품을 포함한 필수 처방의 가용성이 시장 확장에 도움이 되었습니다. 시장 성장 요인세계적으로 증가하는 고령화 인구WHO에 따르면 대부분의 개인은 60대 이상까지 살 것으로 예상할 수 있습니다. 전 세계 모든 국가에서 전체 인구와 노인 비율이 모두 증가하고 있습니다. 2030년에는 지구상의 6명 중 1명이 60세 이상이 될 것입니다. 이 시점에서 60세 이상 인구는 2020년 10억 명에서 14억 명으로 증가할 것입니다. 2050년까지 전 세계 60세 이상 인구는 두 배(21억 명)로 늘어날 것입니다. 2020년에서 2050년 사이에는 80세 이상 인구가 현재보다 4억 2천 6백만 명이 더 많아질 것입니다. 노년층은 암에 걸릴 위험이 더 높습니다. 그 결과, 인구 노령화로 인해 전 세계적으로 암 발병 위험도 증가하고 있습니다. 이로 인해 시장에 대한 상당한 성장 전망이 열렸습니다. 암 연구의 발전전이(암세포가 주 종양에서 신체의 다양한 부위로 이동하는 과정)를 이해하기 위해 암 연구자들은 관련된 특정 분자 표적 또는 경로를 식별했습니다. . 이러한 표적의 기능에 대한 통찰력은 전이를 촉진하는 메커니즘을 밝히고 이러한 경로를 방해하거나 방해할 수 있는 맞춤형 치료법을 만드는 문을 열어줍니다. 암에 대한 연구의 발전은 많은 약물과 다양한 작용 방식을 결합하는 병용 요법의 가치를 강조해 왔습니다. 일반적으로 암 연구의 발전은 전이성 치료법의 개발에 지속적으로 영향을 미치고 환자 결과를 높이며 이러한 약물의 시장을 강화합니다. 시장 제한 요인암 약물 부작용화학요법 약물은 빠르게 분열하는 세포를 제거하지만 이들의 사용은 다음과 같은 것을 구별할 수 없기 때문에 의도하지 않은 효과를 일으킬 수 있습니다. 건강한 세포와 ​​암세포. 항암제의 가장 빈번한 부작용은 골수의 조혈 세포 손상으로, 이는 결국 빈혈로 이어질 수 있습니다. 항암제 복용으로 인한 이러한 심각한 부작용으로 인해 상당수의 환자 풀은 매우 드물지만 다른 치료 옵션을 선호합니다. 이러한 항암제 복용의 부작용은 예측 기간 동안 시장 성장을 방해할 수 있습니다. 유통 채널 전망유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 제공업체로 구분됩니다. 2022년에는 병원 약국 부문이 최대 수익 점유율로 시장을 장악했습니다. 이 부문의 지배력은 이러한 기관의 진단 빈도 증가로 인해 병원에서 약물 처방이 증가하고 있기 때문입니다. 대부분의 환자들은 진료를 받는 병원에서 약을 구입할 수 있다는 편리함 때문에 병원 약국을 선호합니다. 적응증 전망 시장은 적응증에 따라 유방암, 폐암, 전립선암, 대장암, 흑색종 등으로 세분화되어 있습니다. . 폐암 부문은 2022년 시장에서 상당한 수익 점유율을 차지했습니다. 전 세계적으로 주요 사망 원인 중 하나는 폐암입니다. 폐암의 주요 위험 요인은 생활 방식의 변화, 흡연, 전 세계적으로 증가하는 대기 오염 수준입니다. 폐암 환자 수가 증가함에 따라 이 부문의 수익이 증가하면서 시장이 확대되고 있습니다. 치료 전망치료에 따라 시장은 화학 요법, 호르몬 요법, 표적 요법 및 면역 요법으로 분류됩니다. 표적 치료 부문은 2022년 시장에서 가장 높은 수익 점유율을 차지했습니다. 이는 전이성 암 치료에 표적 치료가 더 자주 사용되기 때문입니다. 전이성 암 치료를 위한 맞춤형 약리 요법에 대한 수요는 종양 세포와 분자 수준에서의 대사에 대한 이해를 향상시킨 최근 세포 기술의 발전으로 인해 더욱 촉진되었습니다. 지역 전망지역 측면에서 시장은 북미 전역에서 분석됩니다. , 유럽, 아시아 태평양 및 LAMEA. 2022년에는 북미 지역이 가장 높은 수익 점유율을 창출하며 시장을 주도했습니다. 이는 이 지역의 전이성 암 환자의 높은 유병률, 중요한 필수 요소의 존재 및 약물을 쉽게 얻을 수 있는 결과입니다. 또한 이 지역의 잘 발달된 의료 인프라, 의료 시스템의 유리한 상환 절차, 더 많은 연구 활동 및 전이성 암에 대한 첨단 치료법 채택의 증가는 지역 시장의 성장을 뒷받침하는 또 다른 요인입니다. 시장 연구 보고서는 시장의 주요 이해 관계자에 대한 분석을 다룹니다. 보고서에 소개된 주요 기업으로는 Bristol Myers Squibb Company, Merck & Co., Inc., AstraZeneca PLC, Novartis AG, Eli Lilly And Company, Pfizer, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Johnson & Johnson, Amgen이 있습니다. , Inc.와 Sanofi SA의 전이성 암 약물 시장에 적용된 최근 전략 2023년 4월: Bristol Myers Squibb은 암 분자 프로파일링의 선구자인 Foundation Medical Inc.와의 협력을 확대했습니다. 이번 확장의 목표는 Bristol Myers Squibb의 연구용 티로신 키나제 억제제인 ​​repotlectinib의 동반 진단으로서 Foundation Medicine의 조직 기반 테스트인 FoundationOne®CDx를 만드는 것입니다. 2023년 3월: 화이자는 4개의 종양학을 판매하는 생명공학 회사인 Seagen을 인수하기로 계약을 체결했습니다. 치료제와 탄탄한 파이프라인을 보유하고 있습니다. 화이자와 씨젠은 씨젠의 항체-약물 접합체(ADC) 기술의 강점과 화이자의 역량 및 지식의 범위 및 깊이를 융합함으로써 차세대 암 발견을 가속화하고 환자에게 혁신적인 치료법을 제공하는 것을 목표로 하고 있다. 이번 인수로 종양학 분야에서 화이자의 입지가 강화될 것입니다. 2022년 12월: Sanofi는 종양학 분야의 자연 살해(NK) 세포 치료제를 위해 Innate Pharma와의 파트너십을 확장했습니다. Sanofi는 이제 B7H3를 표적으로 하는 Innate의 항체 기반 NKET(NK 세포 참여자 치료) 플랫폼에서 NK 세포 참여자 프로그램 라이선스를 취득했습니다. 이번 합의에 따라 사노피는 ANKET 타겟을 최대 2개까지 추가할 수 있는 권리를 갖게 되며 후보 선정에 따른 모든 개발, 생산, 마케팅을 담당하게 된다. 최대 2개의 이중특이성 NK 세포 관여자를 생성하고 평가하기 위해 두 회사는 2016년에 처음으로 연구 협력 및 라이선스 계약을 체결했습니다. 사노피의 연구 개발(R&D) 팀은 현재 이 두 가지 화합물을 분석하고 있으며 그 중 하나는 임상 연구에서 테스트되고 있습니다. 2022년 7월: 머크는 스테로이드 생산에 중요한 효소인 시토크롬 P450 11A1(CYP11A1)을 표적으로 하는 오리온 회사의 연구 후보 ODM-208 및 기타 약물에 대한 글로벌 개발 및 상업화 계약을 오리온 코퍼레이션과 발표했습니다. 2상 임상 시험에서 경구용 비스테로이드성 CYP11A1 억제제인 ​​ODM-208이 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자 치료를 위해 테스트되고 있습니다. 계약에 따라 Orion과 Merck는 Merck의 자회사인 Merck Sharp & Dohme LLC를 통해 ODM-208을 공동 개발하고 판매하는 것을 목표로 했습니다. 2022년 5월: Roche Pharma는 인도에서 세계 최초의 고정 용량 제제인 PHESGO를 출시했습니다. 항체 Perjeta(pertuzumab) 및 Herceptin(trastuzumab)과 히알루로니다아제로 구성된 이 제제는 초기 및 전이성 HER2 양성 유방암 치료를 위해 정맥(IV) 화학요법과 함께 주사를 통해 피하 투여됩니다. PHESGO를 사용하는 각 치료 주기에는 허벅지 피부 바로 아래에 단 한 번의 주사만 필요하며, 이는 IV 제제의 경우 몇 시간이 소요되는 것과 달리 단 몇 분밖에 걸리지 않으며 환자가 의자에서 보내는 시간이 90% 더 적습니다. HER2 양성 유방암에 대한 최고의 치료법은 PHESGO에서 제공됩니다. 2022년 4월: Roche는 PATHWAY 항-HER2/neu(4B5) 토끼 단일클론 1차 항체*에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았습니다. Enhertu®(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)가 표적 치료제로 고려될 수 있는 HER2 발현이 낮은 전이성 유방암 환자를 식별합니다. Enhertu는 AstraZeneca와 Daiichi Sankyo가 협력하여 개발 및 판매하고 있는 조작된 HER2 지향 항체-약물 접합체(ADC)입니다. HER2라는 수용체 단백질은 암세포의 급속한 성장을 촉진합니다. 병리학자는 환자의 HER2 상태를 확인하기 위해 유방암 조직 샘플에서 HER2 수용체 단백질 발현 정도를 평가하거나 점수를 매깁니다. 환자는 HER2 양성으로 진단되며 종양이 높은 수준의 HER2를 발현하는 경우 HER2 표적 치료의 후보가 될 수 있습니다. 2022년 3월: Bristol Myers Squibb은 Roche와 협력하여 두 가지 분석법의 발전을 지원했습니다. 두 가지 새로운 디지털 병리학 알고리즘의 개발 및 구현을 통한 임상 시험. 이번 협력의 첫 번째 이니셔티브에서 Roche Digital Pathology는 병리학자가 현재 시판 중인 VENTANA PD-L1(SP142) 분석법을 이해하는 데 도움이 되는 AI 기반 이미지 분석 알고리즘을 개발하고 있습니다. 이 알고리즘은 Bristol Myers Squibb에서 임상 시험 샘플로부터 바이오마커 데이터를 생성하는 데 사용됩니다. CD8 바이오마커 분석을 위해 PathAI가 개발한 알고리즘은 최근 발표된 개방형 환경 협업을 활용하는 Roche의 두 번째 이니셔티브의 일부로 NAVIFY Digital Pathology 워크플로우 소프트웨어에 통합되었습니다. Bristol Myers Squibb은 Roche의 CD8 테스트로 염색된 임상시험 샘플을 분석하고 AI 기반 시스템을 사용하여 정량적 공간 바이오마커 데이터를 생성합니다. 2022년 3월: Eli Lilly and Company는 Innovent 제공을 위해 바이오의약품 회사인 Innovent Biologics, Inc.와 파트너십을 연장했습니다. 중국 본토에서 승인된 Cyramza®(ramucirumab) 및 Retsevmo®(selpercatinib)의 수입, 마케팅, 판촉, 유통 및 세부사항에 대한 단독 상업화 권리. 또한 이번 확장을 통해 중국 본토에서 Pirtobrutinib의 향후 상업화 가능성에 대해 Innovent와의 첫 번째 협상이 가능해졌습니다. 2022년 2월: Eli Lilly and Company는 종양학 바이오제약 회사인 Veru, Inc.와 임상 시험 및 공급 계약을 발표했습니다. 이번 파트너십은 종양 억제제인 ​​안드로겐 수용체(AR)를 활성화하는 Veru의 경구용 최초의 새로운 화학적 물질 선택적 안드로겐 수용체 표적 작용제인 에노보삼(enobosarm)과 Verzenio®의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 했습니다. AR+ER+HER2 전이성 유방암 치료를 위한 2차 치료제로 Lilly의 CDK4/6 억제제인 ​​abemaciclib)를 출시했습니다. 2022년 2월: Eli Lilly와 Company는 개발을 위해 Foundation Medicine, Inc.와 협력했습니다. Lilly의 파이프라인에서 Loxo Oncology의 RETEVMO® 및 기타 치료법에 대한 동반 진단으로 후자 회사의 조직 및 혈액 기반 분석을 도입했습니다. 이번 협력의 초기 목적은 미국과 유럽연합에서 릴리의 RET 억제제인 ​​RETEVMO의 사용 자격이 있을 수 있는 종양 유형 전반에 걸쳐 전이성 RET 융합이 있는 성인 환자를 대상으로 FoundationOne®CDx의 사용을 조사하는 것이었습니다. 이번 국제 협력을 통해 이 중요한 환자 집단에 정밀 종양학의 현재 개발로부터 얻을 수 있는 기회가 제공됩니다. 2021년 12월: Novartis Pharma AG는 생명공학 회사인 BeiGene Ltd.와 개발, 제조 및 상업화를 위한 협력 및 라이선스 계약을 체결했습니다. 후자 회사는 북미, 유럽 및 일본에서 연구 중인 TIGIT 억제제 ociperlimab을 출시했습니다. 또한 양사는 BeiGene에 TAFINLAR®(다브라페닙), MEKINIST®(트라메티닙), VOTRIENT®(파조파닙), AFINITOR®(에베롤리무스) 등 5개 노바티스 종양학 제품에 대한 광고, 홍보 및 정보 제공 권한을 부여하는 계약을 체결했습니다. 및 ZYKADIA(세리티닙)는 "광범위한 시장"으로 알려진 중국의 특정 지역에서 사용됩니다. 2021년 9월: 머크는 면역치료 전문기업인 Hookipa Pharma와 임상 협력 및 공급 계약을 체결했습니다. 후키파는 이번 합의에 따라 머크의 인기 항PD-1 약물인 키트루다(펨브롤리주맙)와 진행성 두경부 편평세포암(HNSCC) 환자를 위한 면역치료제 HB-200을 병용하는 실험을 목표로 삼았다. 전이성 두경부암 환자에 대한 상당한 미충족 치료 수요가 여전히 존재합니다. 2021년 9월: Roche는 로슈의 항PD-L1 치료제인 아테졸리주맙과 함께 TTField(종양 치료 분야)를 개발하기 위해 Novocure와 임상 시험 협력을 발표했습니다. 전이성 췌장관 선암종(mPDAC). 2021년 9월: 노바티스는 Kisqali®를 비교하는 국제, 무작위, 다기관, 공개 라벨 연구인 HARMONIA에 대한 SOLTI Innovative Cancer Research와 협력했습니다. 리보시클립) 및 입런스®(팔보시클립)는 HER2가 풍부한(HER2E) 내인성 아형(HR+/HER2-)을 갖는 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 내분비 요법과 병용 투여합니다. 2021년 7월: 화이자는 Arvinas, Inc.는 시험용 경구용 PROTAC®(PROteolytic TArgeting Chimera) 에스트로겐 수용체 단백질 분해제인 ARV-471의 개발 및 상용화를 담당했습니다. ER+/HER2 양성이고 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2) 음성인 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자의 치료를 위해 ARV-471은 현재 2상 용량 확장 임상 시험에서 연구되고 있습니다. 이번 파트너십은 ARV-471의 개발과 잠재적 상용화를 강화하고 가속화하는 동시에 다각적인 통합 바이오제약 회사를 설립하려는 Arvinas의 계획을 크게 진전시킬 수 있습니다. 2021년 6월: Bristol Myers Squibb은 항체-약물 결합체(ADC) 개발 및 마케팅을 위해 Eisai와 파트너십을 맺었습니다. ), Eisai의 MORAb-202. 항엽산 수용체 알파(FR) 항체 파레투주맙과 Eisai의 항암 화합물 에리불린을 ​​효소 절단 가능 링커를 사용하여 결합하여 MORAb-202를 만들었습니다. 이 약물은 현재 미국과 일본에서 각각 FR 양성 고형 종양 치료를 위한 제1상 임상 시험에서 테스트되고 있습니다. Eisai는 내년 말까지 MORAb-202를 개발 등록 단계로 발전시킬 수 있기를 바라고 있습니다. Eisai와 BMS는 계약의 일환으로 미국, 영국, 일본, 중국, 캐나다, 유럽, 러시아 및 기타 아시아 태평양 국가에서 MORAb-202를 공동 개발하고 상용화할 예정입니다. 2021년 1월: Bristol Myers Squibb은 Illumina는 후자 회사의 치료법 선택 도구인 TruSight Oncology 500 ctDNA(TSO 500 ctDNA)의 내용을 기반으로 진단을 개발합니다. 액체 생검에 대한 협력과 함께 이제 파트너십은 TruSight Oncology 500(TSO 500)의 정보를 기반으로 하는 미소부수체 불안정성(MSI)에 대한 동반 진단(CDx) 제작을 포함하도록 확장되었습니다. Bristol Myers Squibb의 면역요법은 전이성 대장암 환자를 위한 옵션이 될 수 있습니다. Bristol Myers Squibb의 암 치료법 포트폴리오는 두 가지 프로그램 확장을 전 세계적으로 활용할 계획입니다. 보고서에서 다루는 연구 시장 세그먼트의 범위:유통 채널별• 병원 약국• 약국 및 소매 약국• 온라인 제공업체 적응증별• 유방암• 폐암• 전립선암• 대장암• 흑색종 및 기타 치료별• 표적 치료• 면역 요법• 호르몬 치료• 화학 요법 지리별• 북미 USo 캐나다 멕시코 멕시코 나머지 북미 지역• 유럽 나머지 지역• 유럽 나머지 지역• 유럽 나머지 지역• 아시아 태평양 차이나 오 일본 인도 인도 한국 싱가포르 말레이시아 기타 아시아 태평양• LAMEA 브라질 아르헨티나 UAE 사우디 아라비아 남아프리카 나이지리아 나이지리아 나머지 LAMEA 회사 프로필• Bristol Myers Squibb 회사• Merck & Co., Inc.• AstraZeneca PLC• Novartis AG• Eli Lilly And Company• Pfizer, Inc.• F. Hoffmann-La Roche Ltd.• Johnson & Johnson• Amgen, Inc.• Sanofi SA독특한 제품 • 광범위한 적용 범위• 가장 많은 수의 시장 표 및 그림• 구독 기반 모델 사용 가능• 최저 가격 보장• 10%로 판매 후 연구 지원 보장 무료 사용자 정의 전체 보고서 읽기: https://www.reportlinker.com/p06487974/?utm_source=GNW Reportlinker 정보ReportLinker는 수상 경력이 있는 시장 조사 솔루션입니다. Reportlinker는 최신 업계 데이터를 찾고 구성하므로 필요한 모든 시장 조사를 한 곳에서 즉시 얻을 수 있습니다.____________